12-3-2026.-  La muestra fotográfica "El linfedema en movimiento”, organizada por la Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema y Lipedema (AMAL), en colaboración con la Concejalía de Cultura del Ayuntamiento de Collado Villalba, permanecerá en Sala de Exposiciones Julián Redondo de la Casa de Cultura del 13 de marzo al 13 de abril, en horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00 y de 16:30 a 20:30 horas. Una propuesta que busca visibilizar esta enfermedad y mostrar la fortaleza de quienes conviven con ella.

Paralelamente a la exposición está prevista la celebración de una conferencia vinculada a la temática de la muestra, con el objetivo de profundizar en el conocimiento del linfedema y ofrecer un espacio de encuentro, información y sensibilización para el público.

La muestra reúne una selección de fotografías en gran formato procedentes del calendario solidario del mismo nombre. A través de una cuidada propuesta artística, el proyecto trasciende la imagen para convertirse en un testimonio colectivo.

Hacer visible lo invisible

Hay realidades que permanecen ocultas tras una prenda de compresión o bajo un vendaje. Historias silenciosas de esfuerzo diario, de adaptación constante y de una fortaleza que no siempre se ve. La exposición "El linfedema en movimiento" nace precisamente para hacer visible lo invisible.

Las personas que protagonizan las fotografías conviven con linfedema. Son pacientes de la propia asociación que, de manera voluntaria, han decidido dar un paso al frente para mostrar su realidad sin filtros y contribuir a romper estigmas. En cada imagen hay dignidad, determinación y una afirmación rotunda: la enfermedad no detiene la vida.

La autora de la exposición es fotógrafa profesional y también paciente de linfedema. Su mirada, nacida de la experiencia compartida, aporta una sensibilidad especial a cada retrato. No hay distancia entre quien observa y quien es fotografiado; hay complicidad, respeto y verdad.

"La linfedema en movimiento" no busca despertar lástima, sino comprensión. No habla de límites, sino de capacidad. No se detiene en la enfermedad, sino que pone el foco en las personas. Porque, pese a las dificultades físicas, quienes conviven con linfedema siguen avanzando, creando, trabajando, soñando y viviendo plenamente.

Con esta propuesta, AMAL -creada en 2025- reafirma su compromiso con la concienciación social y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas, apostando por la cultura y el arte como herramientas de transformación, visibilidad y diálogo con la sociedad.

Del 13 al marzo al 13 de abril.

Horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00 y de 16:30 a 20:30 horas.

Los sábados y durante Semana Santa se recomienda consultar horarios en el teléfono 91 851 28 98.